Narkootikumide kuritarvitamise testikomplektid

K2	K2 üheastmeline sünteetilise kanepi testimisseade (uriin)	50 ng/ml, 30 ng/ml
AMP	AMP üheastmeline amfetamiini testimisseade (uriin)	1000 ng/ml
BAR	BAR One Step Barbiturates Test Seade (uriin)	300 ng/ml
BZO	BZO üheastmeline bensodiasepiinide testseade (uriin)	300 ng/ml
BUP	BUP üheastmeline buprenorfiini testimisseade (uriin)	10 ng/ml
COC	COC üheastmeline kokaiini testimisseade (uriin)	300 ng/ml
COT	COT One Step kotiniini testimisseade (uriin)	200 ng/ml
MDMA	MDMA üheastmeline ecstasy testiseade (uriin)	500 ng/ml
EDDP	EDDP üheastmeline testseade (uriin)	100 ng/ml
FYL	FYL-i üheastmeline fentanüüli testseade (uriin)	200 ng/ml
KET	KET üheastmeline ketamiini testimisseade (uriin)	1000 ng/ml
THC	THC üheastmeline marihuaana testimisseade (uriin)	50ng/ml
MTD	MTD üheastmeline metadooni testimisseade (uriin)	300 ng/ml
KOHTUSIME	MET üheastmeline metamfetamiini testimisseade (uriin)	1000 ng/ml
MQL	MQL üheastmeline metakvalooni testimisseade (uriin)	300 ng/ml
MOP	MOP üheastmeline morfiini testimisseade (uriin)	300 ng/ml
OPI	OPI One Step opiaatide testimisseade (uriin)	2000 ng/ml
OXY	OXY üheastmeline oksükodooni testimisseade (uriin)	100 ng/ml
PCP	PCP üheastmeline fentsüklidiini testimisseade (uriin)	25 ng/ml
PPX	PPX üheastmeline propoksüfeeni testimisseade (uriin)	300 ng/ml
PGB	PGB üheastmeline pregabaliini testimisseade (uriin)	300 ng/ml
TCA	TCA üheastmeline tritsükliliste antidepressantide testseade (uriin)	1000 ng/ml
TML	TML üheastmeline tramadooli testimisseade (uriin)	100 ng/ml
COC sülg	COC üheastmeline kokaiini testimisseade (sülg)	20ng/ml
OPI sülg	OPI One Step opiaatide testimisseade (sülg)	40ng/ml
MDMA sülg	MDMA One Step Ecstasy testiseade (sülg)	50ng/ml
BZO sülg	BZO üheastmeline bensodiasepiinide testseade (sülg)	10 ng/ml
AMP sülg	AMP üheastmeline amfetamiini testimisseade (uriin)	50ng/ml
THC sülg	THC üheastmeline marihuaana testimisseade (sülg)	25 ng/ml

ettevaatusabinõud kasutamisel

● Ainult professionaalseks in vitro diagnostikaks.

● Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Ärge kasutage testi, kui fooliumkott on kahjustatud. Ärge kasutage teste uuesti.
● See komplekt sisaldab loomset päritolu tooteid. Sertifitseeritud teadmised päritolu ja/või loomade sanitaarseisund ei taga täielikult nakkushaiguste puudumist patogeensed ained. Seetõttu on soovitatav neid tooteid käsitleda kui potentsiaalselt nakkav ja seda tuleb käsitleda tavalisi ettevaatusabinõusid järgides (nt mitte alla neelata või sisse hingata).
● Vältige proovide ristsaastumist, kasutades uut proovikogumismahutit iga saadud isendi kohta.
● Enne testimist lugege kogu protseduur hoolikalt läbi.
● Ärge sööge, jooge ega suitsetage piirkonnas, kus proove ja komplekte käsitsetakse. Käepide kõik isendid justkui sisaldaksid nakkustekitajaid. Järgige kehtestatud ettevaatusabinõusid mikrobioloogiliste ohtude vastu kogu protseduuri vältel ja järgige standardeid proovide nõuetekohase kõrvaldamise protseduurid. Kandke kaitseriietust nagu proovide analüüsimisel laborimantlid, ühekordsed kindad ja silmade kaitse.
● Niiskus ja temperatuur võivad tulemusi negatiivselt mõjutada.
● Visake kasutatud testimismaterjalid ära vastavalt kohalikele määrustele.

JUHISED

Enne kasutamist viige testid, proovid ja/või kontrollid toatemperatuurile (15-30°C või 59-86°F).
1. Eemaldage test suletud kotist ja asetage see puhtale tasasele pinnale. Märgistage testida patsiendi või kontrolli identifitseerimisega. Parimate tulemuste saavutamiseks peaks analüüs olema sooritatakse ühe tunni jooksul.
2. Eemaldage katseotsa väliskork. Nooltega, mis on suunatud uriini poole proov, sukeldage testpaneel vertikaalselt uriiniproovi vähemalt 10-15 sekundit. Kastke testpaneel vähemalt riba(de) laineliste joonte tasemele, ärge jätke paneeli vette kastes testpaneelil olevaid nooli.
3. Asetage testpaneel mitteimavale tasasele pinnale, käivitage taimer ja oodake punast rida(d). Tulemusi tuleks lugeda 5 minuti pärast. Ärge tõlgendage tulemusi pärast seda 10 minutit.

Tulemus:

JÕUDLUSE KARAKTERISTIKUD

Täpsus

Võrreldi ja kontrolliti kuritarvitamise ravimite kiirreageerimiskatseseadme täpsust kaubanduslikult saadavate testide suhtes, mille läviväärtus on samadel piirtasemetel. Uriin mõlema testi käigus uuriti proove, mis võeti vabatahtlikelt, kes väitsid, et nad ei ole kasutajad. The tulemused olid >99,9% nõus.
Reprodutseeritavus
Kuritarvitamise ravimite kiirreageerimiskatseseadme reprodutseeritavust kontrollis neljas erinevas kohas tehtud pimetestid. Proovid ravimi/metaboliidiga kontsentratsioonid 50% piirväärtusest olid kõik negatiivsed, samas kui proovid
ravimi/metaboliidi kontsentratsiooniga 200% piirväärtusest määrati kõik olevat positiivne.
Täpsus
Testi täpsus määrati kontrolllahustega tehtud pimetestidega. Juhtimine koos ravimi/metaboliidi kontsentratsioonid 50% piirväärtusest andsid negatiivseid tulemusi ja kontrollid, mille ravimi/metaboliidi kontsentratsioon oli 150% piirväärtusest, andsid positiivseid tulemusi.