BABIO viiruse transpordikomplekt teenib FDA 510(k) kliirensi

BABIO viiruse transpordikomplekt teenib FDA 510(k) kliirensi

Jinan, Hiina – oktoober 2025— Hiina tunnustatud meditsiiniliste diagnostiliste reaktiivide tootja BABIO Biotechnology teatab uhkusega, et temaViiruse transpordi komplekt (mitteinaktiveeriv)on saanudFDA 510(k) kliirens (K250205), kinnitades ametlikult selle vastavust USA regulatiivsetele standarditele.

See verstapost tugevdab BABIO ülemaailmset juhtpositsiooni kliiniliste proovide transpordilahenduste vallas. Komplekt on loodud viiruseproovide ohutuks ja stabiilseks kogumiseks, toetades allavoolu rakendusi, naguRT-PCR, viiruskultuur, jamolekulaardiagnostika. Sellel on:

• ✅ Toatemperatuuri stabiilsus

• ✅ Täiustatud Hanki lahendus antibiootikumidega

• ✅ DNaasi/RNaasi vabad koonilised torud

• ✅ Ohutu flokeerivad tampoonid murdepunkti disainiga

Saadaval mitme täitekoguse (1 ml–6 ml) ja pakendisuurusega (20–500 tuubi) komplekt on ideaalne haiglatele, laboritele ja rahvatervise asutustele kogu maailmas.

Koos apäevane tootmisvõimsus 100 000 ühikut, BABIO tagab järjepideva tarne ja konkurentsivõimelise hinna. UsaldusväärneAmeerika Ühendriigid, SaksamaaBABIO jätkab viiruste transpordisüsteemide uuenduste ja töökindluse pakkumist. Lisateavet leiate aadressilt https://www.babiocorp.com.

#VirusTransportKit #FDA510k #BABIO #Kliiniline diagnostika #VTM #RT-PCR #GlobalHealthcare #MedicalDevices #EximenCollection