Gripi A/B antigeenide tuvastamise komplekt (kolloidkulla meetod)

MÕELDUD KASUTAMISEKS
Gripi A/B antigeenide tuvastamise komplekt (kolloidne kullameetod) on külgvoolu immunoanalüüs A-gripiviiruse ja B-gripiviiruse kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooni või süljeproovides. See on ette nähtud kasutamiseks sõeltestina ja annab esialgse testitulemuse, mis aitab diagnoosida A- ja B-gripi viirusnakkusi.
Selle esialgse testi tulemuse mis tahes tõlgendamine või kasutamine peab tuginema ka muudele kliinilistele leidudele ja tervishoiuteenuste osutajate professionaalsele hinnangule. Selle seadmega saadud testitulemuste kinnitamiseks tuleks kombineerida alternatiivseid katsemeetodeid.

Kokkuvõte ja selgitus
Lisaks nohule on gripp üks levinumaid ägedaid hingamisteede infektsioone, mis põhjustab selliseid sümptomeid nagu peavalu, külmavärinad, kuiv köha, kehavalud ja palavik. A-gripiviirus ja B-gripiviirus on tavaliselt levinumad ja levivad üle maailma hooajaliste epideemiatena, põhjustades igal aastal sadu tuhandeid surmajuhtumeid kogu maailmas ja miljoneid pandeemiaaastatel. Gripi A ja B-tüüpi gripi diagnoosimine on keeruline, kuna esmased sümptomid võivad sarnased teiste nakkusetekitajate põhjustatud haigustega. Kuna gripiviirus on väga nakkav, võib täpne diagnoosimine ja patsientide kiire ravi avaldada positiivset mõju rahvatervisele. Täpne diagnoos ja A- või B-antigeenide eristamise võime aitab vähendada ka antibiootikumide sobimatut kasutamist ja annab arstile võimaluse määrata viirusevastane ravi. Viirusevastase raviga tuleb alustada võimalikult kiiresti pärast sümptomite tekkimist, ideaaljuhul 48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist, kuna ravi võib lühendada sümptomite ja haiglaravi kestust. Babio ® gripi A/B antigeenide tuvastamise komplekt (kolloidne kuldmeetod) võimaldab kiiresti tuvastada A- ja/või B-gripiviiruse antigeenid sümptomaatiliselt patsientidelt. See annab kohese testitulemuse 15 minutiga minimaalselt kvalifitseeritud personali poolt ilma laborit kasutamata. varustus.

KATSEMENETLUS
1. Avage pakendikarp, võtke välja sisemine pakend ja laske sellel toatemperatuurini soojeneda.
2. Eemaldage testkaart suletud kotist ja kasutage 1 tunni jooksul pärast avamist. 3. Asetage testkaart puhtale ja tasasele pinnale.
4. Testriba testimisel kastke testriba testots vertikaalselt uriini sisaldavasse uriinitopsi, kuni jõuate märgijooneni. Vähemalt 3 sekundi pärast võtke see välja ja asetage tasasele pinnale.
5. Kui testkaart on testitud, imege kõrre abil uriini ja lisage 2-3 tilka testkaardi prooviporti.
6. Algusaeg, 5-15 minutit, 15 minutit pärast otsuse kehtetust.
Pakutavad materjalid

Spetsifikatsioon: 1T/kast, 20T/kast, 25T/kast, 50T/kast, 100T/kast
TULEMUSED
1. NEGATIIVNE TULEMUS:
Kui areneb ainult C-joon, näitab test, et proovis ei ole tuvastatavat gripiviirust. Tulemus on negatiivne või mittereaktiivne.
2. POSITIIVNE TULEMUS:
2.1 T1 liini tekkimisel näitab test lisaks C-liini olemasolule ka A-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on A-gripp positiivne või reaktiivne.
2.2 Kui areneb ainult T2 liin, näitab test lisaks C-liini olemasolule ka B-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on B-gripp positiivne või reaktiivne.
2.3 Kui arenevad nii T1 kui ka T2 liinid, näitab test lisaks C-liini olemasolule nii A- kui ka B-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on A- ja B-gripp positiivne või reaktiivne.
3. KEHTETU
Kui C-joon ei arene, on analüüs kehtetu sõltumata T-joone värvuse kujunemisest, nagu on näidatud allpool. Korrake analüüsi uue seadmega.