Gripi A / B antigeeni tuvastamise komplekt (kolloidkulla meetod)

MÕELDUD KASUTAMISEKS
Gripi A / B antigeeni tuvastamise komplekt (kolloidse kulla meetod) on külgsuunaline immunoanalüüs gripi A viiruse ja gripi B viiruse kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooni- või süljeproovides. See on ette nähtud kasutamiseks sõeluuringuna ja annab esialgse testi tulemuse A- ja B-gripi viirusnakkuste diagnoosimiseks.
Selle esialgse testi tulemuse tõlgendamine või kasutamine peab tuginema ka teistele kliinilistele leidudele ja tervishoiuteenuse osutajate professionaalsele hinnangule. Selle seadmega saadud katsetulemuse kinnitamiseks tuleks kombineerida alternatiivsed katsemeetodid.

Kokkuvõte ja selgitus
Koos tavalise nohuga on gripp üks levinumaid ägedaid hingamisteede infektsioone, põhjustades selliseid sümptomeid nagu peavalu, külmavärinad, kuiv köha, kehavalu ja palavik. A-gripi ja B-gripiviirus on tavaliselt levinumad ja levivad kogu maailmas hooajaliste epideemiate tagajärjel, mille tagajärjeks on maailmas igal aastal sadu tuhandeid ja pandeemia aastatel miljoneid inimesi. A-gripi ja B-gripi diagnoosimine on keeruline, kuna esialgsed sümptomid võivad olla sarnane teiste nakkusetekitajate põhjustatud põhjustega. Kuna gripiviirus on väga nakkav, võib patsientide täpne diagnoosimine ja kiire ravi rahvatervisele positiivselt mõjuda. Täpne diagnoos ja võime eristada A- või B-antigeeni võivad samuti aidata vähendada antibiootikumide sobimatut kasutamist ja annavad arstile võimaluse määrata viirusevastane ravi. Viirusevastase ravi alustamine peaks algama võimalikult kiiresti pärast ilmnemist, ideaalis 48 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist, kuna ravi võib vähendada sümptomite kestust ja hospitaliseerimist. Babio & reg; Gripi A / B antigeeni tuvastamise komplekt (kolloidne kuldmeetod) võimaldab sümptomaatilistelt patsientidelt kiiresti tuvastada gripi A ja / või B viirusantigeene. See annab 15 minuti jooksul kohese testitulemuse minimaalselt kvalifitseeritud personali poolt, ilma laboriseadmeid kasutamata.

KATSEMENETLUS
1. Avage pakendikarp, võtke sisepakend välja ja laske toatemperatuurini tasakaalustuda.
2. Eemaldage testkaart suletud kotist ja kasutage 1 tunni jooksul pärast avamist. Asetage testkaart puhtale ja tasasele pinnale.
4. Testriba testimisel kastke testriba testots vertikaalselt uriini sisaldavasse uriinitopsi, kuni märgijooneni on jõutud. Vähemalt 3 sekundi pärast võtke see välja ja asetage tasasele pinnale.
5. Kui testkaarti on testitud, kasutage uriini imemiseks õlgi ja lisage 2-3 kaarti katsekaardi prooviporti.
6. Algusaeg, 5–15 minutit, 15 minutit pärast otsuse kehtetust.
Pakutavad materjalid

Spetsifikatsioon: 1T / kast, 20T / kast, 25T / kast, 50T / kast, 100 T / kast
TULEMUSED
1. Negatiivne tulemus:
Kui areneb ainult C-joon, näitab test, et proovis ei esine tuvastatavat gripiviirust. Tulemus on negatiivne või reaktiivne.
2. Positiivne tulemus:
2.1 Lisaks C-liini esinemisele näitab T1-liini tekkimisel test A-gripi viiruse olemasolu. Tulemuseks on gripp A positiivne või reaktiivne.
2.2 Lisaks C-liini olemasolule näitab test, kui areneb ainult T2-liin, gripi B-viiruse olemasolu. Tulemuseks on gripp B positiivne või reaktiivne.
2.3 Lisaks C-liini olemasolule näitab test nii T1- kui ka T2-liini väljakujunemisel nii A-gripi kui ka B-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on gripi A ja B positiivne või reaktiivne.
3. KEHTETU
Kui C-joon ei arene, on test vale, hoolimata T-joone värvi arengust, nagu allpool näidatud. Korrake testi uue seadmega.