SARS-COV-2 / FLU A ja B / RSV antigeeni kiirtesti komplekt

SARS-COV-2 / FLU A ja B / RSV antigeeni kiirtesti komplekt

SARS-COV-2 / FLU A ja B / RSV antigeeni kiirtesti komplekt on mitmekülgne diagnostikavahend, mis on loodud viirusnakkuste kiireks tuvastamiseks. See hõlmab kolme kriitilist valdkonda: COVID-19, gripp (A ja B gripp) ja respiratoorne süntsütiaalne viirus (RSV). Spetsiifilisi antigeene kasutades annab see test kiireid tulemusi, võimaldades tervishoiutöötajatel teha õigeaegseid otsuseid. Olenemata sellest, kas see on kliinikus, haiglas või hooldekeskuses, pakub see komplekt terviklikku lahendust nende nakkavate viiruste tuvastamiseks.

KASUTAMINE

SARS-CoV-2, FLU A ja B, respiratoorne süntsütiaalne viirus on levinud nakkusallikad, mis põhjustavad hingamisteede haigusi. Nende kolme viiruse põhjustatud sümptomid on väga sarnased, peamiselt peavalu, väsimus, palavik, köha, ninakinnisusja kurguvalu. See on äärmiseltraske hinnata, millist viirust sümptomid põhjustavad.

Babio®Combo SARS-COV-2 / FLU A ja B / RSV antigeeni kiirtesti komplekt (kolloidne kuldmeetod) võimaldab kiiresti tuvastada SARS-COV-2 ja/või gripi A ja/või B ja/või RSV viiruse antigeene .See annab kohese testitulemuse 15 minutiga minimaalselt kvalifitseeritud personali poolt ilma laboriseadmeid kasutamata.

TESTIMISE PÕHIMÕTE

See komplekt kasutab kolloidse kulla-immunokromatograafia testi.

SARS-COV-2:

Testkaart sisaldab:

1. Kolloidse kullaga märgistatud SARS-CoV-2 vastane monoklonaalne antikeha ja kvaliteedikontrolli antikehade kompleks.

2. Nitrotselluloosmembraanid, mis on immobiliseeritud katseliinidega (T-joon) ja üks kvaliteedikontrollijoon (C-joon).

Kui testkaardi proovisüvendisse lisatakse sobiv kogus proovi, liigub proov kapillaarmõjul mööda testkaarti edasi.

Kui proov sisaldab SARS-CoV-2 antigeeni, seostub see antigeen kolloidse kullaga märgistatud SARS-CoV-2 antikehaga ja immuunkompleksi püüab kinni nitrotselluloosmembraanile immobiliseeritud monoklonaalne inimese vastane antikeha. moodustavad Burgundia joone, mis näitab, et proov on antigeeni suhtes positiivne.

Gripp A/B

Testkaart sisaldab:

1. Kolloidse kullaga märgistatud A- ja B-gripivastane monoklonaalne antikeha ja kvaliteedikontrolli antikehade kompleks.

2. Nitrotselluloosmembraanid, mis on immobiliseeritud testliinidega (joon T1 ja T2 liin) ja üks kvaliteedikontrolli liin (C liin). T1 liin on eelnevalt kaetud A-gripi vastase antikehaga, liin T2 on eelnevalt kaetud gripivastase antikehaga. B-antikeha ja C-liin on eelnevalt kaetud kontrolljoone antikehaga.

Esmalt ekstraheeritakse proovist ekstraktsioonipuhvriga gripi antigeen. Antigeeniekstraktid puutuvad kokku testribaga ja liiguvad seejärel kapillaaride toimel läbi testriba. A-gripi antigeen, kui see sisaldub ekstraktis, seondub antikeha konjugaatidega. Seejärel püütakse immunokompleks membraanile eelnevalt kaetud gripi A-vastaste antikehadega, moodustades burgundi värvi T1 joone, mis näitab A-gripi testi positiivset tulemust.

B-gripi antigeen, kui see sisaldub ekstraktis, seondub antikeha konjugaatidega. Seejärel haaratakse immunokompleks membraanile eelnevalt kaetud gripi B-vastaste antikehadega, moodustades burgundi värvi T2 joone, mis näitab B-gripi positiivset testi tulemust.

Test sisaldab sisemist kontrolli (C-joon), millel peaks olema kontrollantikehade bordoopunane joon, olenemata värvuse kujunemisest mis tahes katseliinil. Kui C-joon ei arene, on testi tulemus kehtetu ja proovi tuleb uuesti testida mõne teise seadmega.

RSV:

Testkaart sisaldab:

1. Kolloidse kullaga märgistatud anti-RSV monoklonaalne antikeha ja kvaliteedikontrolli antikehade kompleks.

2. Nitrotselluloosmembraanid, mis on immobiliseeritud katseliinidega (T-joon) ja üks kvaliteedikontrollijoon (C-joon).

Kui testkaardi proovisüvendisse lisatakse sobiv kogus proovi, liigub proov kapillaarmõjul mööda testkaarti edasi.

Kui proov sisaldab RSV antigeeni, seostub see antigeen kolloidse kullaga märgistatud RSV antikehaga ja immuunkompleksi püüab kinni nitrotselluloosmembraanile immobiliseeritud monoklonaalne inimese vastane antikeha, moodustades Burgundia joone, mis näitab, et proov on antigeeni suhtes positiivne.

ESITATUD REAKTIIVID JA MATERJALID

Pakutavad materjalid:

SÄILIVUSAEG JA SÄILITAMINE

1. Originaalpakendit tuleb hoida kuivas kohas temperatuuril 2-30°C ja valguse eest kaitstult.

2. Testikomplekti säilivusaeg on 2 aastat alates valmistamiskuupäevast. Aegumiskuupäeva leiate toote etiketilt.

3. Originaalpakendit saab transportida temperatuuril 2–37 ℃ 20 päeva.

4. Pärast sisepakendi avamist muutub testkaart niiskuse imendumise tõttu kehtetuks, palun kasutage seda 1 tunni jooksul.

KATSEMENETLUS

1. Avage pakendikarp, võtke välja sisemine pakend ja laske sellel toatemperatuuril tasaneda.

2. Eemaldage testkaart suletud kotist ja kasutage 1 tunni jooksul pärast avamist.

3. Asetage testkaart puhtale ja tasasele pinnale.

ANALÜÜSI TULEMUSE TÕLGENDAMINE

1.  NEGATIIVNE:

SARS-COV-2 / FLU A ja B: Kui kuvatakse ainult kvaliteedikontrolli joon C ja testjooned T/T1/T2 ei ole veinipunased, näitab see, et antigeeni ei tuvastata ja tulemus on negatiivne. Tuvastamistundlikkuse piiratuse tõttu võivad negatiivsed tulemused olla põhjustatud antigeeni kontsentratsioonidest, mis on madalamad kui toote analüütiline tundlikkus.

2. POSITIIVNE:

SARS-COV-2 ja RSV: kui ilmuvad nii kvaliteedikontrolli joon C kui ka testjoon T, näitab see, et antigeen on tuvastatud. Positiivsete tulemustega proovid tuleb enne diagnoosi kinnitamist kinnitada alternatiivse(te) testimismeetodi(te) ja kliiniliste leidudega. tehtud.

FLU A ja B:

Lisaks C-liini olemasolule näitab test T1-liini tekkimisel A-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on A-gripp positiivne või reageeriv.

Lisaks C-liini olemasolule, kui areneb ainult T2-liin, näitab test B-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on B-gripp positiivne või reaktiivne.

Kui arenevad nii T1 kui ka T2 liinid, näitab test lisaks C-liini olemasolule nii A- kui ka B-gripiviiruse olemasolu. Tulemuseks on A- ja B-gripp positiivne või reaktiivne.

3.  KEHTINE:

Kui kvaliteedikontrolli joont C ei kuvata, on testi tulemus kehtetu, olenemata sellest, kas on olemas veinipunane testjoon ja seda tuleks uuesti testida.

Kui tulemused pole selged, korrake testi ülejäänud proovi või uue prooviga.

Kui korduv test ei anna tulemust, lõpetage komplekti kasutamine ja võtke ühendust tootjaga.

【Toote eelis】

Põhjalik katvus:Komplekt tuvastab samaaegselt SARS-CoV-2 (COVID-19), A- ja B-gripiviirused ning RSV-d.

Kiired tulemused:Mõne minuti jooksul annab test täpsed tulemused, mis aitab patsienti kiiresti ravida.

Kasutuslihtsus:Test on kasutajasõbralik, mistõttu sobib see erinevatesse tervishoiuasutustesse.

Varajane avastamine:Nakkuste varajane tuvastamine aitab vältida edasist levikut ja tagab õigeaegse ravi.

Usaldusväärne jõudlus:Testi tundlikkus ja spetsiifilisus vastavad kliinilistele standarditele, suurendades diagnostilist usaldust.

Mugav pakend:Iga komplekt sisaldab kõiki tõhusaks testimiseks vajalikke komponente.